MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4067/s0034-98872020000200258

Медицинская библиотека · Revista medica de Chile · 2020

[Primary lymphocytic hypophysitis. Report of one case].

Reyes S Pablo, Andreu Daniel, Toledo Camila

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Primary lymphocytic hypophysitis is an autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the pituitary gland, with a higher incidence during late pregnancy and the postpartum period. It causes glandular destruction, mass effect and symptoms such headache, visual field defects, ophthalmoplegia and symptoms of hypopituitarism. We report a 38-year-old postpartum woman who, after giving birth presented decreased left visual acuity associated with a non ictal headache. Magnetic resonance imaging demonstrated a sellar mass associated with decreased free thyroxine and cortisol levels. Suspecting a primary lymphocytic hypophysitis, she was treated with prednisone 60 mg/day and hormonal replacement therapy. One month later, size of the pituitary gland decreased, and the visual field defect improved. Steroidal treatment was maintained for 36 months and progressively tapered. After two years of follow-up, the imaging studies show a normal sized pituitary gland.

Для цитирования: Reyes S Pablo, Andreu Daniel, Toledo Camila. [Primary lymphocytic hypophysitis. Report of one case].. Revista medica de Chile. 2020. DOI: 10.4067/s0034-98872020000200258.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.