MedElevator
Войти в исследования Biomolecules · 2025
New Benzimidazole 3'-Deoxynucleosides: Synthesis and Antiherpes Virus Properties.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arnautova Aleksandra O, Aleksakhina Irina A, Zorina Ekaterina A, Berzina Maria Ya, Fateev Ilya V, Eletskaya Barbara Z, Antonov Konstantin V, Smirnova Olga S, Paramonov Alexander S, Kayushin Alexey L, Andronova Valeria L, Galegov Georgii A, Kostromina Maria A, Zayats Evgeny A, Karpenko Inna L, Kotovskaya Svetlana K, Charushin Valery N, Esipov Roman S, Miroshnikov Anatoly I, Konstantinova Irina D
Аннотация
A series of new 3'-deoxyribosides of substituted benzimidazoles was obtained by the chemo-enzymatic method using genetically engineered E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP). In the case of asymmetrically substituted benzimidazole derivatives, a mixture of N1- and N3-regioisomers was formed (confirmed by NMR). The antiviral activity of the obtained compounds against herpes simplex virus 1 of reference strain L2 and a strain deeply resistant to acyclovir in Vero E6 cell culture was studied. 4,6-Difluoro-1-(β-D-3'-deoxyribofuranosyl)benzimidazole (IC50 = 250.92 µM, SI = 12.00) and 4,5,6-trifluoro-1-(β-D-3'-deoxyribofuranosyl)benzimidazole (IC50 = 249.96 µM, SI = 16.00) showed significant selective activity against both viral models in comparison to ribavirin (IC50 = 511.88 µM, SI > 8.00).