MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00217444

Медицинская библиотека · Human genetics · 1993

Duplication in the hypoxanthine phosphoribosyl-transferase gene caused by Alu-Alu recombination in a patient with Lesch Nyhan syndrome.

Marcus S, Hellgren D, Lambert B, Fällström S P, Wahlström J

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We have determined the structure, at the nucleotide sequence level, of a duplication in the hprt gene in a patient with Lesch-Nyhan syndrome (LN). The duplication extends over exons 7 and 8 and approximately 1.8 kb of the surrounding hprt sequence. The duplication junction is localized within two Alu sequences and has apparently been generated by unequal homologous recombination. This is the second reported case of a partial duplication of the hprt gene in an LN patient, and the first that involves an Alu-Alu recombination.

Для цитирования: Marcus S, Hellgren D, Lambert B, Fällström S P, Wahlström J. Duplication in the hypoxanthine phosphoribosyl-transferase gene caused by Alu-Alu recombination in a patient with Lesch Nyhan syndrome.. Human genetics. 1993. DOI: 10.1007/bf00217444.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.