Enzyme · 1984
Lesch-Nyhan syndrome: biochemical characterization of a case with attenuated behavioral manifestation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fattal A, Spirer Z, Zoref-Shani E, Sperling O
Аннотация
The activity and kinetic properties of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) were studied in fibroblasts from a Lesch-Nyhan syndrome (LNS) variant, with complete HGPRT deficiency in hemolysates, but with attenuated behavioral manifestation of the syndrome. The mutant HGPRT exhibited a 100-fold increase in Km for substrate phosphoribosyl-pyrophosphate, manifest in markedly decreased enzyme activity, being 2.5% of normal in cell extracts and about 0.6% of normal in intact cells. This degree of residual activity of the mutant enzyme is within the range found in patients with classical LNS.