MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/0165-4608(92)90114-n
Медицинская библиотека · Cancer genetics and cytogenetics · 1992
Interstitial 9q deletion. A primary change in a case with splenomegaly of unknown origin.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
In a case with splenomegaly of unknown origin and features of hypersplenism, an interstitial 9q deletion was identified as a sole clonal abnormality of bone marrow cells. The meaning of 9q deletion as a primary change, as well as its clinical significance, are considered.
Для цитирования: Ferti A, Tsikritzi H, Yialamboukides M, Economopoulos T, Panani A, Lyberatos C. Interstitial 9q deletion. A primary change in a case with splenomegaly of unknown origin.. Cancer genetics and cytogenetics. 1992. DOI: 10.1016/0165-4608(92)90114-n.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.