MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fimmu.2022.864403

Медицинская библиотека · Frontiers in immunology · 2022

Nanoparticles for Inducing Antigen-Specific T Cell Tolerance in Autoimmune Diseases.

Benne Naomi, Ter Braake Daniëlle, Stoppelenburg Arie Jan, Broere Femke

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Autoimmune diseases affect many people worldwide. Current treatment modalities focus on the reduction of disease symptoms using anti-inflammatory drugs which can lead to side effects due to systemic immune suppression. Restoration of immune tolerance by down-regulating auto-reactive cells in an antigen-specific manner is currently the "holy grail" for the treatment of autoimmune diseases. A promising strategy is the use of nanoparticles that can deliver antigens to antigen-presenting cells which in turn can enhance antigen-specific regulatory T cells. In this review, we highlight some promising cell targets (e.g. liver sinusoidal endothelial cells and splenic marginal zone macrophages) for exploiting natural immune tolerance processes, and several strategies by which antigen-carrying nanoparticles can target these cells. We also discuss how nanoparticles carrying immunomodulators may be able to activate tolerance in other antigen-presenting cell types. Finally, we discuss some important aspects that must be taken into account when translating data from animal studies to patients.

Для цитирования: Benne Naomi, Ter Braake Daniëlle, Stoppelenburg Arie Jan, Broere Femke. Nanoparticles for Inducing Antigen-Specific T Cell Tolerance in Autoimmune Diseases.. Frontiers in immunology. 2022. DOI: 10.3389/fimmu.2022.864403.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.