MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41431-022-01258-9

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2022

Pathogenic REST variant causing Jones syndrome and a review of the literature.

Rahikkala Elisa, Julku Johanna, Koskinen Sari, Keski-Filppula Tommi, Weissgraeber Stephanie, Bertoli-Avella Aida M, Häkli Sanna, Kraatari-Tiri Minna

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Jones syndrome is a rare dominantly inherited syndrome characterized by gingival fibromatosis and progressive sensorineural hearing loss becoming symptomatic in the second decade of life. Here, we report a father and his two daughters presenting with a typical Jones syndrome (OMIM %135550) phenotype. Exome sequencing identified a repressor element 1-silencing transcription factor (REST, OMIM *600571) (NM_005612.5) c.2670_2673del p.(Glu891Profs*6) heterozygous variant segregating with Jones syndrome in the family. We review the clinical data from all previously published patients with Jones syndrome and previously published patients with pathogenic REST variants associated with gingival fibromatosis or sensorineural hearing loss. This study suggests that pathogenic REST variants cause Jones syndrome.

Для цитирования: Rahikkala Elisa, Julku Johanna, Koskinen Sari, Keski-Filppula Tommi, Weissgraeber Stephanie, Bertoli-Avella Aida M, Häkli Sanna, Kraatari-Tiri Minna. Pathogenic REST variant causing Jones syndrome and a review of the literature.. European journal of human genetics : EJHG. 2022. DOI: 10.1038/s41431-022-01258-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.