Ear, nose, & throat journal · 2022
Heterozygous MYH9 Mutations in 2 Children With Cochlear Nerve Canal Stenosis.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liang Wenqi, Wang Line, Zheng Wenrui, Han Shuguang, Peng Kevin A
Аннотация
MYH9 is a gene that encodes for a subunit of the myosin heavy chain IIA protein. Mutations in MYH9 are associated with hematologic abnormalities, renal dysfunction, and hearing loss. Bony cochlear nerve canal stenosis (CNCS), which is diagnosed on computed tomography (CT) imaging, has been associated with congenital deafness, cochlear nerve aplasia/hypoplasia, and inner ear malformations. We report two cases of CNCS presenting with profound congenital hearing loss whom we diagnosed with mutations in MYH9 and discuss the genotype-phenotype association and implications for management.