MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/ijo.ijo_1061_22

Медицинская библиотека · Indian journal of ophthalmology · 2022

Novel NR2F1 variant identified by whole-exome sequencing in a patient with Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome.

Kocaaga Ayca, Yimenicioglu Sevgi, Gürsoy Haluk Hüseyin

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome (BBSOAS) is an extremely rare autosomal dominant disorder characterized by intellectual disability, developmental delay, seizures, hypotonia, hearing loss, and optic nerve atrophy. This syndrome is caused by loss-of-function variants in the nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 (NR2F1) gene. To date, approximately 80 patients have been reported with BBSOAS. Here, we describe a 3-year-old infant with delayed development, intellectual disability, strabismus, nystagmus, and optic atrophy with well-characterized features associated with BBSOAS. Whole-exome sequencing revealed a novel heterozygous missense mutation (NM_005654.6:c.437G>A, p.Cys146Tyr) in the NR2F1 gene. This missense variant is predicted to be deleterious by the protein prediction tools (SIFT, PolyPhen-2, and MutationTaster). To the best of our knowledge, this is the first patient with BBSOAS reported from Turkey.

Для цитирования: Kocaaga Ayca, Yimenicioglu Sevgi, Gürsoy Haluk Hüseyin. Novel NR2F1 variant identified by whole-exome sequencing in a patient with Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome.. Indian journal of ophthalmology. 2022. DOI: 10.4103/ijo.ijo_1061_22.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.