m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 1999

Unusual phenotypic alteration of beta amyloid precursor protein (betaAPP) maturation by a new Val-715 --> Met betaAPP-770 mutation responsible for probable early-onset Alzheimer's disease.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Ancolio K, Dumanchin C, Barelli H, Warter J M, Brice A, Campion D, Frébourg T, Checler F

Аннотация

We have identified a novel beta amyloid precursor protein (betaAPP) mutation (V715M-betaAPP770) that cosegregates with early-onset Alzheimer's disease (AD) in a pedigree. Unlike other familial AD-linked betaAPP mutations reported to date, overexpression of V715M-betaAPP in human HEK293 cells and murine neurons reduces total Abeta production and increases the recovery of the physiologically secreted product, APPalpha. V715M-betaAPP significantly reduces Abeta40 secretion without affecting Abeta42 production in HEK293 cells. However, a marked increase in N-terminally truncated Abeta ending at position 42 (x-42Abeta) is observed, whereas its counterpart x-40Abeta is not affected. These results suggest that, in some cases, familial AD may be associated with a reduction in the overall production of Abeta but may be caused by increased production of truncated forms of Abeta ending at the 42 position.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты