MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/cimb45030156

Медицинская библиотека · Current issues in molecular biology · 2023

Оценка некоторых бензо[g] Quinazoline производных в качестве антивирусных агентов против человека Rotavirus Wa Strain: Biological Survision and Docking Study.

Abuelizz Hatem A, Bakheit Ahmed H, Marzouk Mohamed, El-Senousy Waled M, Abdellatif Mohamed M, Mostafa Gamal A E, Al-Salahi Rashad

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Во всем мире ротавирус (RV) является наиболее распространенной причиной острого гастроэнтерита у младенцев и младенцев; однако в настоящее время отсутствуют какие-либо агенты, специально предназначенные для лечения ротавирусной инфекции. Во всем мире осуществляются усовершенствованные и широкомасштабные программы иммунизации в целях сокращения заболеваемости и смертности ротавирусов. Несмотря на некоторые иммунизации, нет лицензированных антивирусов, которые могли бы атаковать ротавирус в хост-компаниях. Benzocinazolines, химические компоненты, синтезированные в нашей лаборатории, были разработаны в качестве антивирусных агентов и продемонстрировали хорошую активность против герпеса simpex, коксакивируса B4 и гепатита A и C. В рамках этого исследовательского проекта было проведено исследование in vitro на предмет эффективности производных бензокиназолина 1-16 по отношению к штамму Ва в ротавирусе человека. Все соединения имели антивирусную активность, однако соединения 1-3, 9 и 16 имели наибольшую активность (проценты сокращения колебались от 50 до 66%). Молекулярная стыковка высокоактивных соединений в силико, которая была выбрана после изучения биологической активности всех изученных соединений бензо[g]квиназолин, была внедрена в предполагаемую связующую площадку белка для определения оптимальной ориентации для связывания. В результате, соединения 1, 3, 9 и 16 являются многообещающими штаммами против ротавируса Wa, которые ведут к ингибиции внешнего белка VP4.

Для цитирования: Abuelizz Hatem A, Bakheit Ahmed H, Marzouk Mohamed, El-Senousy Waled M, Abdellatif Mohamed M, Mostafa Gamal A E, Al-Salahi Rashad. Evaluation of Some Benzo[g]Quinazoline Derivatives as Antiviral Agents against Human Rotavirus Wa Strain: Biological Screening and Docking Study.. Current issues in molecular biology. 2023. DOI: 10.3390/cimb45030156.
Название и аннотация на языке оригинала

Evaluation of Some Benzo[g]Quinazoline Derivatives as Antiviral Agents against Human Rotavirus Wa Strain: Biological Screening and Docking Study.

Globally, rotavirus (RV) is the most common cause of acute gastroenteritis in infants and toddlers; however, there are currently no agents available that are tailored to treat rotavirus infection in particular. Improved and widespread immunization programs are being implemented worldwide to reduce rotavirus morbidity and mortality. Despite certain immunizations, there are no licensed antivirals that can attack rotavirus in hosts. Benzoquinazolines, chemical components synthesized in our laboratory, were developed as antiviral agents, and showed good activity against herpes simplex, coxsackievirus B4 and hepatitis A and C. In this research project, an in vitro investigation of the effectiveness of benzoquinazoline derivatives 1-16 against human rotavirus Wa strains was carried out. All compounds exhibited antiviral activity, however compounds 1-3, 9 and 16 showed the greatest activity (reduction percentages ranged from 50 to 66%). In-silico molecular docking of highly active compounds, which were selected after studying the biological activity of all investigated of benzo[g]quinazolines compounds, was implemented into the protein's putative binding site to establish an optimal orientation for binding. As a result, compounds 1, 3, 9, and 16 are promising anti-rotavirus Wa strains that lead with Outer Capsid protein VP4 inhibition.

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.