Частота мутации усилителей II/ГБх в районах вируса гепатита В у сильно инфицированных иранских пациентов: перекрестное исследование.
Аннотация
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ: белковый вирусный трансактиватор HBx влияет на клеточные, вирусные и предгеномические факторы. Мутации этого белка могут привести к появлению новых вирусов с новыми антигенными детерминантами, которые обычно связаны с развитием рака.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В ходе этого перекрестного исследования были исследованы 33 образца сыворотки пациентов, у которых был диагностирован острый ГБВ-инфекция ГБВ, вирусная нагрузка на ДНК и генная мутация ГБХ. Мутация в протеине ГБХ, обнаруженная путем последовательности анализа.
Результаты
Из 33 образцов 19 были мужчинами (57,6%), а 14 - женщинами. 15 (45,5%) были положительными для ДНК HBx, а 18 пациентов - отрицательными для ДНК HBx (54,5%). После последовательности, три мутации были признаны в HBx в позициях 147, 148 и 391, которые были размещены в G1524A, G1525A и G1767C мутации.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Анализ результатов этого исследования показывает, что G1524A и G1525A мутируют, что важная роль в изменении функции ингибирования домена активности HBx. G1767C мутация не активирует трансактивацию HBx. Эти мутации играют решающую роль в патогенности вируса, и можно понять интенсивность разрушения печени и развитие цирроза или карциномы у пациентов.
Название и аннотация на языке оригинала
The mutations frequency of enhancer II/HBx regions of hepatitis B virus in acutely infected Iranian patients: a cross-sectional study.
BACKGROUND AND
OBJECTIVES
The viral transactivator HBx protein affect cellular, viral and pregenomic factors pathway. Mutations in this protein can produce new viruses with new antigenic determinants that are generally related to developing cancerous.
MATERIALS AND
METHODS
In this cross-sectional study, 33 serum samples of patients diagnosed with acute HBV infection were investigated for HBeAg and HBV DNA viral load and HBx gene mutations. mutation in the HBx protein detected by sequencing analysis.
RESULTS
Out of the 33 samples, 19 samples were males (57.6%), and 14 samples were females. 15 (45.5%) were positive for HBx DNA and 18 patients were negative for HBx DNA (54.5%). After sequencing, three mutations were recognized in HBx at nucleotide positions 147, 148, and 391 that were stationed to G1524A, G1525A, and G1767C mutations.
CONCLUSION
The analysis result of this study shows G1524A and G1525A mutations that an important role in altering the inhibition function of the HBx activity domain. The G1767C mutation inactivates HBx transactivation activity. These mutations have a critical role in the pathogenicity of the virus, and the intensity of hepatic tissue demolition and the development of cirrhosis or carcinoma in patients can be understood.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.