MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Human biology · 1989

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and hereditary ovalocytosis in the Ok Tedi impact region of Papua New Guinea.

Schuurkamp G J, Bhatia K K, Kereu R K, Bulungol P K

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report the distribution of two genetic traits, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency and hereditary ovalocytosis (HO) in a number of populations living in the Ok Tedi impact region of Papua New Guinea. Significant interpopulation heterogeneity in the distributions of G-6-PD deficiency and HO was observed. The highlands populations of the region did not show any G-6-PD deficiency, but in the highlands fringe and lowland populations the trait has achieved polymorphic frequencies. Hereditary ovalocytosis is significantly more common in the region and is present in all the populations studied, including those in the highland valleys. Distribution patterns of the two genetic markers correspond well with the pattern of malaria endemicity in the region, providing support for the hypothesis that relates the distribution of these polymorphisms to that of malaria.

Для цитирования: Schuurkamp G J, Bhatia K K, Kereu R K, Bulungol P K. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and hereditary ovalocytosis in the Ok Tedi impact region of Papua New Guinea.. Human biology. 1989.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.