MedElevator
Войти в исследования Обнаружение антител против SARS-CoV-2 Spike Protein и анализ периферальной моноядерной клетки, транскриптомный профиль, 15 лет после выздоровления от SARS.
Аннотация
Острый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-COV-2) свидетельствует о высокой степени гомологии SARS-COV. Они делят гены, последовательности белков, клинические проявления и модели проникновения в клетку. Таким образом, исследования САРС могут помочь лучше понять нынешнюю пандемию коронавируса 2019 года (COVID-19). Для поражения рекомбинантного белка SARS-COV-2 с помощью хемилюминесцентного микросферы иммуномассы были использованы серные антитела, собранные в 2018 году. Антитела выздоравливающих пациентов с SARS продемонстрировали серьёзную иммунную трансреактивность с белком с пиковым белком SARS-COV-2. Серозовые антитела, исключая S22 пациентов, страдающих созреванием с помощью SARS, не препятствовали соперничеству привязки белка SARS-COV-2 к ACE2. Исследования клеточного иммунитета проводились в vitro с использованием периферийных моноядерных клеток крови (PBMC), стимулируемых объединенными эпитопами пептида через 15 лет после заражения. Была обнаружена интерферонная гамма, и был получен транскриптомный профиль PBMC. Теплокарта транскриптомного профиля показала, что mRNAs и круг RNAS группы SARS объединились после того, как их стимулировал пептидный эпитопический бассейн. Дифференциально выраженные mRNA были наиболее значительно обогащены иммунитетом и трансдукцией сигнала (P < 0,01). SARS вызывает цитокиновые и химокины ответы, частично согласующиеся с ранее опубликованными данными о COVID-19. В целом, наши результаты свидетельствуют о том, что антитела, полученные от пациентов с атипичной атипичной пневмонией, сохранялись в течение 15 лет и демонстрировали иммунную трансреактивность с белком с пиковым синдромом SARS-COV-2. Иммунный статус пациентов с 15-летним постинфекционным заболеванием может позволить лучше понять будущий иммунный статус пациентов с COVID-19.
Название и аннотация на языке оригинала
Detection of Antibodies Against the SARS-CoV-2 Spike Protein and Analysis of the Peripheral Blood Mononuclear Cell Transcriptomic Profile, 15 Years After Recovery From SARS.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) shows a high degree of homology with SARS-CoV. They share genes, protein sequences, clinical manifestations, and cellular entry patterns. Thus, SARS research may serve helpful in gaining a better understanding of the current coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. Serum antibodies from convalescent patients with SARS collected in 2018 were used to target the recombinant SARS-CoV-2 spike protein via a chemiluminescence microsphere immunoassay. Antibodies of convalescent patients with SARS exhibited serous immune cross-reactivity with the SARS-CoV-2 spike protein. The serous antibodies, excluding S22 of convalescent patients with SARS, did not competitively inhibit the binding of SARS-CoV-2 spike protein to ACE2. T cellular immunity research was conducted in vitro using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) stimulated by pooled peptide epitopes 15 years post-infection. Interferon gamma was detected and the PBMC transcriptomic profile was obtained. The heatmap of the transcriptomic profile showed that mRNAs and circRNAs of the SARS group clustered together after being stimulated by the peptide epitope pool. Differentially expressed mRNAs were most significantly enriched in immunity and signal transduction (P < 0.01). SARS elicits cytokine and chemokine responses, partially consistent with previously published data about COVID-19. Overall, our results indicate that antibodies from convalescent patients with SARS persisted for 15 years and displayed immune cross-reactivity with the SARS-CoV-2 spike protein. The immune status of patients with SARS 15 years post-infection may provide a better understanding of the future immune status of patients with COVID-19.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.