MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2021/5387856

Медицинская библиотека · BioMed research international · 2021

Комплексный анализ длинных некодирующих характеристик экспрессии RNA в случае острой неисправности печени на креонном печени.

Fu Xiaoyu, Cheng Da, Ouyang Yi, Li Ying, Li Ronghua, Peng Shifang, Fu Lei

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Люди, инфицированные хроническим вирусом гепатита В (БББВ), могут перейти к острой печени (АФЧ) с высоким коэффициентом смертности. Длинные некодирующие РНК (lncRNA) связаны с человеческими заболеваниями, но неизвестно, участвуют ли INCRNA в распространении хронической инфекции ГБВ в АФОМ. Таким образом, данное исследование направлено на системное выявление и характеристику ландшафта и молекулярного механизма INCRNA в патогенезе хронической инфекции ГБВ, поступающих в АФОМ. Проведена последовательность в работе РНК (RNA-Seq) по периферийным образцам крови 5 пациентов, инфицированных AFF, и 5 пациентов, инфицированных ГБВ. Мы обнаружили 9733 IRNA, включая 406 аннотированных INCRNA и 9327 новых INCRNA. Было установлено, что 407 IRNA в значительной степени регулируются у пациентов с ACLF по сравнению с пациентами, страдающими хроническим ВИЧ-инфекцией. Флангирующие гены белкового кодирования дифференциально выраженных INCRNA были обогащены путями, которые могут способствовать патогенезу ACFF, например, траекторию сигнала WNT. Кроме того, 9 отобранных дифференциально выраженных IncRNA, подтвержденных qRT-PCR, свидетельствуют о том, что модели выражения этих 9 lncRNS соответствуют данным RNA-Seq. Четыре отобранных дифференциально выраженных IncRNA были также проверены в другой группе пациентов, в состав которой входят 80 пациентов с AFLF и 65 пациентов с хроническим ВИЧ-инфекцией. Для разработки новых диагностических биомаркеров или целей в области наркотиков для АФОА могут использоваться аберрантные АНКР.

Для цитирования: Fu Xiaoyu, Cheng Da, Ouyang Yi, Li Ying, Li Ronghua, Peng Shifang, Fu Lei. Integrated Analysis of Long Noncoding RNA Expression Profiles in Acute-on-Chronic Liver Failure.. BioMed research international. 2021. DOI: 10.1155/2021/5387856.
Название и аннотация на языке оригинала

Integrated Analysis of Long Noncoding RNA Expression Profiles in Acute-on-Chronic Liver Failure.

People infected with chronic hepatitis B virus (HBV) might progress to acute-on-chronic liver failure (ACLF) with a high fatality rate. Long noncoding RNAs (lncRNAs) are involved in human diseases, but it is unknown whether lncRNAs are involved in the progression of chronic HBV infection to ACLF. Hence, this study is aimed at systemically identifying and characterizing the landscape and the molecular mechanism of lncRNAs in the pathogenesis of chronic HBV infection progress to ACLF. RNA sequencing (RNA-Seq) of peripheral blood samples from 5 ACLF and 5 HBV infection patients was performed. We detected 9733 lncRNAs, including 406 annotated lncRNAs and 9327 novel lncRNAs. A total of 407 lncRNAs were found to be significantly dysregulated in the patients with ACLF as compared with those in the chronic HBV infection patients. The flanking protein-coding genes of differentially expressed lncRNAs were enriched with pathways that might contribute to the pathogenesis of ACLF, such as the WNT signaling pathway. Furthermore, 9 selected differentially expressed lncRNAs validated by the qRT-PCR, showing that the expression patterns of these 9 lncRNAs were consistent with the RNA-Seq data. Four selected differentially expressed lncRNAs were also validated in another patient cohort comprising 80 patients with ACLF and 65 patients with chronic HBV infection. Aberrant lncRNAs might be used to develop novel diagnostic biomarkers or drug targets for ACLF.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.