MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.6002/ect.2016.0052

Медицинская библиотека · Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation · 2016

Curative Treatment of Ornithine Transcarbamylase Deficiency With a Liver Transplant: A Case Report.

Shamsaeefar Alireza, Nikeghbalian Saman, Dehghani Seyed Mohsen, Kazemi Kourosh, Motazedian Nasrin, Geramizadeh Bita, Malekhosseini Seyed Ali

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

One of the X chromosome-linked disorders is ornithine transcarbamylase deficiency in the urea cycle. This disorder results in increased ammonia and glutamine in the blood. Accumulation of these metabolites without treatment causes brain edema, which often progresses to coma and death. This study describes a 5-year-old girl with ornithine transcarbamylase deficiency who presented with hyperammonemic encephalopathy that was successfully treated with an orthotropic liver transplant. Recently, liver transplant has been introduced as an alternative treatment for patients with ornithine transcarbamylase deficiency.

Для цитирования: Shamsaeefar Alireza, Nikeghbalian Saman, Dehghani Seyed Mohsen, Kazemi Kourosh, Motazedian Nasrin, Geramizadeh Bita, Malekhosseini Seyed Ali. Curative Treatment of Ornithine Transcarbamylase Deficiency With a Liver Transplant: A Case Report.. Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation. 2016. DOI: 10.6002/ect.2016.0052.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.