Southern medical journal · 1994
Thrombotic thrombocytopenic purpura associated with sickle cell-hemoglobin C disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinowsky M S
Аннотация
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) complicated a vaso-occlusive crisis in a patient with sickle cell-hemoglobin C (HbSC) disease. Markedly abnormal HbSC red blood cell morphology confused the initial diagnostic evaluation of the peripheral smear. Sustained, severe thrombocytopenia and the patient's failure to respond clinically to RBC exchange transfusion helped to indicate the proper diagnosis that led to effective therapy.