MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.virol.2024.110367

Медицинская библиотека · Virology · 2024

Multiple sphingolipid-metabolizing enzymes modulate influenza virus replication.

McKenna Savannah, Jung Kwang Il, Wolf Jennifer J, Seo Young-Jin, Hahm Bumsuk

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The sphingolipid network is sustained principally by the balance of bioactive sphingolipid molecules and their regulation by sphingolipid-metabolizing enzymes. The components in the lipid system display key functions in numerous cellular and disease conditions including virus infections. During the COVID-19 pandemic, there was a fruitful effort to use an inhibitor that blocks the activity of sphingosine kinase (SphK) 2 to cure the devastating disease. Support for the inhibitor came from pre-clinical research on influenza where the inhibitor demonstrated effective protection of mice from influenza-induced morbidity and mortality. This highlights the importance of basic and translational research on the sphingolipid system for improving human health. Multiple sphingolipid-metabolizing enzymes have been reported to regulate influenza virus replication and propagation. In this review, the emphasis is placed on the roles of these enzymes that impact influenza virus life cycle and the conceivable mechanisms for the interplay between influenza virus and the sphingolipid pathway.

Для цитирования: McKenna Savannah, Jung Kwang Il, Wolf Jennifer J, Seo Young-Jin, Hahm Bumsuk. Multiple sphingolipid-metabolizing enzymes modulate influenza virus replication.. Virology. 2024. DOI: 10.1016/j.virol.2024.110367.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.