Frontiers in endocrinology · 2025
Case Report: Adrenocortical adenoma harboring atypical subclinical Cushing's syndrome with dehydroepiandrosterone sulfate transferase and cytochrome b5 expression in tumor cells.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abe Ichiro, Yamazaki Yuto, Higashi Ayuko, Ochi Kentaro, Kubo Keita, Fujita Yuya, Takeshita Kaori, Wada Toshiaki, Mitsuoka Ryo, Yamashita Yo, Yoshida Ryoko, Kato Tamotsu, Kudo Tadachika, Miyajima Shigero, Ishii Tatsu, Nimura Satoshi, Suzuki Takashi, Sasano Hironobu, Kobayashi Kunihisa
Аннотация
Subclinical Cushing's syndrome (SCS) is frequently encountered during the clinical evaluation of adrenal incidentalomas and is typically associated with reduced levels of serum dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S). Cytochrome b5 is a component of the electron transfer system that enhances the activity of 17, 20-lyase relative to that of 17a-hydroxylase. Therefore, tumors harboring cytochrome b5 might be associated with dehydroepiandrosterone sulfotransferase (DHEA-ST) expression, resulting in unsuppressed serum DHEA-S levels. Here, we reported the first case of SCS with elevated serum DHEA-S levels in an incidentally detected adrenocortical adenoma showing immunohistochemical positivity for both cytochrome b5 and DHEA-ST.