European journal of medical genetics · 2022
A de novo BCL11B variant case manifesting with dystonic movement disorder regarding the article "BCL11B-related disorder in two canadian children: Expanding the clinical phenotype (Prasad et al., 2020).".
Клинический случайПисьмо в редакциюКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harrer Philip, Leppmeier Verena, Berger Andrea, Demund Simone, Winkelmann Juliane, Berweck Steffen, Zech Michael
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.