m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical biochemistry · 1998

A protocol for detection of mitochondrial DNA deletions: characterization of a novel deletion.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Coulter-Mackie M B, Applegarth D A, Toone J R, Gagnier L

Аннотация

OBJECTIVES: To develop a protocol capable of identifying deletions in mitochondrial DNA and use it to identify the breakpoints of a mtDNA deletion in a patient with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO).

DESIGN AND METHODS: Deletions in mtDNA were identified by a combination of long range PCR and Southern blotting. The precise breakpoints were determined by automated DNA sequencing.

RESULTS: A series of DNA samples from patients with suspected mitochondrial disease was subjected to a protocol, which combines long range PCR and Southern blotting. We found a unique deletion in a patient with CPEO and we identified the precise location of this deletion through DNA sequencing.

CONCLUSIONS: Long range PCR has the advantages of speed, minimal samples requirements, and sensitivity. Southern blotting is better able to evaluate heteroplasmy and detect duplications. We suggest a protocol that enables us to identify precisely the breakpoints in a unique mutation of mtDNA in a patient with CPEO.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты