MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00294310

Медицинская библиотека · Acta neuropathologica · 1995

3.1-kb deletion of mitochondrial DNA in a patient with Kearns-Sayre syndrome.

Klopstock T, Bischof F, Gerok K, Deuschl G, Seibel P, Ketelsen U P, Reichmann H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mitochondrial DNA (mtDNA) deletions have been found in the majority of patients with chronic progressive external ophthalmoplegia and Kearns-Sayre syndrome. A large number of different mtDNA deletions have been identified. They generally spare the two origins of replication and are frequently flanked by direct or indirect repeats. We have found a 3.1-kb deletion of mtDNA in a patient with Kearns-Sayre syndrome that has some unusual features. First, it encompasses nucleotides 11259 to 14368, a localization that was not described before. Second, the deletion is not flanked by direct or indirect repeats, supporting the view that homologous recombination and slip-replication do not account for all mtDNA deletions.

Для цитирования: Klopstock T, Bischof F, Gerok K, Deuschl G, Seibel P, Ketelsen U P, Reichmann H. 3.1-kb deletion of mitochondrial DNA in a patient with Kearns-Sayre syndrome.. Acta neuropathologica. 1995. DOI: 10.1007/bf00294310.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.