American journal of ophthalmology · 1975
Progressive external ophthalmoplegia associated with retinal pigment epitheliopathy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daniele S, Cianchetti C, Cao A
Аннотация
The diagnosis of ocular myopathy associated with a primary retinal pigment epitheliopathy in a 20-year-old man was based on the integrity of the retinal functions, despite progressive worsening of muscular activity in the systems affected by the disease, and on the results of retinal fluorescein angiography. Although the changes in the pigment epithelium were not prominent ophthalmoscopically, they were clearly visible angiograpically. Atypical forms of retinal pigment dystrophy occurring during the course of ocular myopathy appear to be clinical expressions of a unique genetic defect confined to the pigment epithelial layer. We assume that the gene is capable of inducing a pleiotropic effect.