MedElevator
Войти в исследования Характеристика неимперативных Myofibroblasts Stellate Celle или Mesenchymal Cell Production в D-Galactosamin-приводимой печени в крысах.
Аннотация
Гепатотоксичность, вызванная D-галактозамином (D-GalN), похожа на гепатотоксичность острого вирусного гепатита. В ходе этого исследования были исследованы печенитические мезенхимальные клетки, включая печенитические клетки (HSC) и миофибробласты, вызванные гепатотоксичностью D-GalN. Крысы, вводимые D-GalN (800 мг/кг веса тела, один раз внутриперитонально), исследовались при однократном впрыске (PSI) в течение 8 часов и дней с 1 по 5. Лезионы, состоящие из гепатоцитового некроза и репаративного фиброза, присутствовали диффузно или в фокусе печени в дни 1 и 2 PSI, а затем травмы, полученные в дни 3 и 5 PSI. В повреждениях присутствовали миофибробласты, выражающие виментин, десмин и α-смотермы (α-SMA). Двойная иммунофлюоресценция показала, что миофибробласты реагировали одновременно на виментин/α-SMA, десмин/α-SMA и десмин/виментин; кроме того, миофибробласты реагировали на виментин, десмин и α-SMA, а также были соавторами глиального фиброблярного кислотного белка (GFAP), маркера HSC. Кроме того, ГФАП-выражающие миофибробласты отреагировали на гнезда и A3 (оба являются маркерами незрелых мезенхимальных клеток). Клетки, реагирующие на Твой-1, маркер для незрелых мезенхимальных клеток, также появились в фибротических повреждениях. В соответствии с миофибробластическим видом mRNAs факторов, связанных с фиброзом (TGF-β1, PDGF-β, TNF-α, Timp2 и Mmp2), увеличивались главным образом в дни ISI 1 и 2. Myofibroblasts с выражением различных белков цитоскелета присутствуют в диффузных или фокусных печениальных повреждениях, и они могут быть получены частично из незрелых HSC и незрелых мезенхимальных клеток.
Название и аннотация на языке оригинала
Characterization of Immature Myofibroblasts of Stellate Cell or Mesenchymal Cell Origin in D-Galactosamine-Induced Liver Injury in Rats.
Lesions of D-galactosamine (D-GalN)-induced hepatotoxicity resemble those of human acute viral hepatitis. This study investigated hepatic mesenchymal cells including hepatic stellate cells (HSCs) and myofibroblasts in D-GalN-induced hepatotoxicity. Rats, injected with D-GalN (800 mg/kg body weight, once, intraperitoneally) were examined on post single injection (PSI) at 8 hours and days 1 to 5. Lesions consisting of hepatocyte necrosis and reparative fibrosis were present diffusely or focally within the hepatic lobules on PSI days 1 and 2, and then the injury recovered on PSI days 3 and 5. Myofibroblasts expressing vimentin, desmin, and α-smooth muscle actin (α-SMA) were present in the lesions. Double immunofluorescence showed that myofibroblasts reacted simultaneously to vimentin/α-SMA, desmin/α-SMA, and desmin/vimentin; furthermore, myofibroblasts reacting to vimentin, desmin, and α-SMA also co-expressed glial fibrillary acidic protein (GFAP), a marker of HSCs. Additionally, GFAP-expressing myofibroblasts reacted to nestin and A3 (both are markers of immature mesenchymal cells). Cells reacting to Thy-1, a marker for immature mesenchymal cells, also appeared in fibrotic lesions. In agreement with the myofibroblastic appearance, mRNAs of fibrosis-related factors (TGF-β1, PDGF-β, TNF-α, Timp2, and Mmp2) increased mainly on PSI days 1 and 2. Myofibroblasts with expression of various cytoskeletal proteins were present in diffuse or focal hepatic lesions, and they might be derived partly from immature HSCs and from immature mesenchymal cells.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.