STAR protocols · 2026
Protocol for generating iPSC-derived intestinal organoids through dissection to model cystic fibrosis therapies.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stuffer Alexander J, Tabak Barbara, Conte Joshua, Momyer Victoria, Chado Mercy, Armstrong Matthew, Wible Phillip, Sivachenko Andrey, Allaire Normand, Lu Junjie, Mense Martin, Mahoney John E
Аннотация
Intestinal organoids (IOs) are versatile, physiologically relevant models of the human gut. In cystic fibrosis research, IOs help evaluate CFTR correctors, potentiators, and translational readthrough compounds. Here, we present a protocol for generating induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived IOs with high phenotypic similarity to primary material. We describe steps for establishing iPSC culture, generating intestinal progenitors via directed differentiation, and maturing these intestinal progenitors using three-dimensional culture. We then detail procedures for establishing intestinal organoid cultures from these progenitors using dissection-based techniques.