MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1346-8138.1999.tb03508.x

Медицинская библиотека · The Journal of dermatology · 1999

A case of hypohidrotic ectodermal dysplasia.

Park J W, Hwang J Y, Lee S Y, Lee J S, Go M K, Whang K U

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a rare, hereditary, congenital disease that affects several ectodermal structures. It is characterised by the following: anhidrosis or hypohidrosis, dental abnormalities, hypotrichosis, and a characteristic facies. The face shows prominent frontal bosses, supraorbital ridges and depressed bridges. We experienced a case of hypohidrotic ectodermal dysplasia in a 43-year-old male who had four characteristic features. A skin biopsy from the palm showed a total absence of the eccrine glands. The diagnosis was made on the basis of clinical features and skin biopsy findings.

Для цитирования: Park J W, Hwang J Y, Lee S Y, Lee J S, Go M K, Whang K U. A case of hypohidrotic ectodermal dysplasia.. The Journal of dermatology. 1999. DOI: 10.1111/j.1346-8138.1999.tb03508.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.