MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.31.682

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 1992

Fabry's disease.

Kato H, Sato K, Hattori S, Ikemoto S, Shimizu M, Isogai Y

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A 20-year-old man presented with generalized acquired anhidrosis and heat intolerance which was confirmed by a sweat test. Other clinical features included severe pain of the extremities and cutaneous angiokeratomas. On electronmicroscopy, granules specific for Fabry's disease were observed in the endothelial cells. Biochemical examination revealed a decreased level of serum alpha-galactosidase A. These findings confirmed the diagnosis of Fabry's disease.

Для цитирования: Kato H, Sato K, Hattori S, Ikemoto S, Shimizu M, Isogai Y. Fabry's disease.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 1992. DOI: 10.2169/internalmedicine.31.682.

Предметные рубрики MeSH

AdultCytoplasmic GranulesEndothelium, VascularFabry DiseaseHumansMale
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.