MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s15010-018-1214-5

Медицинская библиотека · Infection · 2018

Действенность ламивудинной профилактики в деле предотвращения реактивации вируса гепатита В у пациентов с разрешённой инфекцией, подвергшейся аллогеническому СХТ и получающей ритуксимаб.

Zappulo Emanuela, Nicolini Laura Ambra, Di Grazia Carmen, Dominietto Alida, Lamparelli Teresa, Gualandi Francesca, Caligiuri Patrizia, Bruzzone Bianca, Angelucci Emanuele, Viscoli Claudio, Mikulska Malgorzata

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

ЦЕЛЬ

Вирус гепатита В (ВБВ) возрождается во время иммунодепрессивной терапии, как правило, у пациентов с гематологическими заболеваниями, даже в случае определённой инфекции. Для получателей трансплантации стволовых клеток, а также пациентов, проходящих курс лечения антиCD20-агентами (т.е. ritoximab), повсеместно рекомендуется профилактика реактивации ГБВ. Несмотря на сложившуюся благоприятную обстановку в плане безопасности, вопрос об использовании ламивудина (LAM) в профилактических целях обсуждался в связи с возможным появлением устойчивых вирусных штаммов. Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность ЛАМ в деле предотвращения повторного использования ГБВ у лиц, получающих аллогенетические СХТ, с устоявшейся инфекцией ГБВ.

МЕТОДЫ

Оценены пациенты, получившие первый аллогенеический СХТ в 2009−2016 годах. Шестьдесят три пациента с определённой инфекцией прошли курс профилактики ЛАМ и были включены в исследование. Были зарегистрированы базовые характеристики и характеристики, полученные в период после КСП, включая воздействие ритуксимаба, продолжительность профилактики ЛАМ и время от пересадки до последнего клинического и вирологического наблюдения.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В целом 39 пациентов (62%) были мужчинами, 39 (62%) страдали острой лейкемией миэлоида, 38 (60%) получили трансплантацию от галлоидного донора, 29 (53%) получили миелоабляционное кондиционирование и 15 (24%) получили ритуксимаб после трансплантации. Медианное клиническое наблюдение было проведено через 24 месяца после SCT (диапазон 0,3-97); среднее вирологическое наблюдение - через 16 месяцев (диапазон 0,3-78), а средняя длина профилактики ЛАМ - через 14,5 месяца (диапазон 0,3-78). Ни у одного пациента не было ВИЧ-инфекции во время профилактики ЛАМ. Один пациент пережил реактивацию через 8 месяцев после прекращения профилактики.

ВЫВОДЫ

В этой группе населения, подверженной высокому риску, профилактика ЛАМ была эффективной с точки зрения предотвращения возобновления ГБВ у пациентов с разрешённой инфекцией. Она должна рассматриваться как разумное средство профилактики первой линии, которое должно применяться в таких условиях.

Для цитирования: Zappulo Emanuela, Nicolini Laura Ambra, Di Grazia Carmen, Dominietto Alida, Lamparelli Teresa, Gualandi Francesca, Caligiuri Patrizia, Bruzzone Bianca, Angelucci Emanuele, Viscoli Claudio, Mikulska Malgorzata. Efficacy of lamivudine prophylaxis in preventing hepatitis B virus reactivation in patients with resolved infection undergoing allogeneic SCT and receiving rituximab.. Infection. 2018. DOI: 10.1007/s15010-018-1214-5.
Название и аннотация на языке оригинала

Efficacy of lamivudine prophylaxis in preventing hepatitis B virus reactivation in patients with resolved infection undergoing allogeneic SCT and receiving rituximab.

PURPOSE: Hepatitis B virus (HBV) reactivation during immunosuppressive therapy is common in patients with hematological malignancies, even in case of resolved infection. Prophylaxis of HBV reactivation is universally recommended in stem cell transplant (SCT) recipients and patients treated with anti-CD20 agents (i.e., rituximab). Despite its well-established favorable safety profile, lamivudine (LAM) use in prophylaxis has been debated because of the possible emergence of resistant viral strains. The aim of this study was to investigate the efficacy of LAM in preventing HBV reactivation in allogeneic SCT recipients with a resolved HBV infection.

METHODS

Patients who received first allogeneic SCT in years 2009-2016 were evaluated. Sixty-three patients with resolved infection received LAM prophylaxis and were included in the study. Baseline and post-SCT characteristics were recorded, including rituximab exposure, length of LAM prophylaxis, and time from transplant to the last clinical and virological follow-up.

RESULTS

Overall, 39 patients (62%) were male, 39 (62%) had acute myeloid leukemia, 38 (60%) received transplant from haploidentical donor, 29 (53%) received myeloablative conditioning, and 15 (24%) received rituximab post-transplant. Median clinical follow-up was 24 months after SCT (range 0.3-97); median virological follow-up 16 months (range 0.3-78), and median length of LAM prophylaxis of 14.5 months (range 0.3-78). No patient experienced HBV reactivation while on LAM prophylaxis. One patient experienced reactivation 8 months after discontinuing prophylaxis.

CONCLUSIONS

In this high-risk population, LAM prophylaxis was effective in preventing HBV reactivation in patients with resolved infection. It should be considered a reasonable first-line prophylactic agent to be administered in this setting.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.