MedElevator
Войти в исследования Scientific reports · 2026
Genomic profiling identifies actionable DNA-repair defects in a new cervical cancer model.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polten Robert, Kutle Ivana, Stalp Jan Lennart, Hachenberg Jens, John-Neek Philipp, Seyda Ann-Kathrin, Ramachandran Dhanya, Schmidtke Rafaela, Obrizan Valeriia, Kokemüller Lara, Steinemann Doris, Lühmann Jonathan, Behrens Yvonne Lisa, Göhring Gudrun, Bartels Stephan, Gronewold Malte, Neubert Lavinia, Kamp Jan C, Schaudien Dirk, Geffers Robert, Hillemanns Peter, Dörk Thilo, Klapdor Rüdiger, Morgan Michael, Schambach Axel
Аннотация
Genetic profiling of a new HPV-negative cervical cancer model identified pathogenic variants in genes implicated in oncogenic signaling, cell cycle regulation, and DNA damage repair pathways, including homologous recombination, non-homologous end-joining, and mismatch repair. Deficiencies in BRCA2, RAD51 and MLH1 were among these actionable targets. The newly described cervical cancer model revealed sensitivity towards the PARP inhibitor olaparib, which was further augmented upon combination with platinum-based chemotherapeutics. In contrast, BRCA1/2-proficient cervical cancer cells exhibited greater resistance to these strategies. This study highlights the potential of in-depth genetic analysis to identify genetic susceptibilities to guide personalized medicine approaches.