Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2013
Thyrotoxic periodic paralysis with Graves' disease leading to the discovery of a hidden nonclassic 11β hydroxylase deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kim Jin Hwa, Park Geon, Kim Sang Yong, Bae Hak Yeon
Аннотация
11β hydroxylase deficiency (OHD) is one of the main causes of congenital adrenal hyperplasia. There have been only a few reported cases of nonclassic 11β OHD, a milder form of the disease. It is difficult to detect occult nonclassic 11β OHD because patients present with no or mild symptoms. We herein present a case of thyrotoxic periodic paralysis (TPP) with Graves' disease leading to the discovery of a hidden nonclassic 11β OHD. In this case, increased levels of thyroid hormone seem to have induced symptoms of occult nonclassic 11β OHD and aggravated TPP.
Предметные рубрики MeSH
Adrenal Hyperplasia, CongenitalDiagnosis, DifferentialDrug Therapy, CombinationGraves DiseaseHumansHypokalemic Periodic ParalysisMaleMethimazoleMutationPolymerase Chain ReactionPolymorphism, GeneticPotassiumPropranololRisk AssessmentSeverity of Illness IndexSteroid 11-beta-HydroxylaseThyrotoxicosisTomography, X-Ray ComputedTreatment OutcomeYoung Adult