Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology · 2011
A novel N440K sodium channel mutation causes myotonia with exercise-induced weakness--exclusion of CLCN1 exon deletion/duplication by MLPA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lehmann-Horn F, Orth M, Kuhn M, Jurkat-Rott K
Аннотация
We report a 4-generation Turkish family with 10 affected members presenting with myotonia and potassium- and exercise-induced paralytic attacks. The clinical presentation was neither typical for the chloride channel myotonias Thomsen and Becker nor for the separate sodium channel myotonia entities potassium-aggravated myotonia, paramyotonia congenita, and hyperkalemic periodic paralysis. It is best described by a combination of potassium-aggravated myotonia and hyperkalemic periodic paralysis. We excluded exonic chloride channel mutations including CLCN1 exon deletion/duplication by MLPA. Instead we identified a novel p.N440K sodium channel mutation that is located at the inner end of segment S6 of repeat I. We discuss the genotype phenotype relation.