MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1089/scd.2016.0348

Медицинская библиотека · Stem cells and development · 2017

Костная костная клетка, обезжиренная мезенхимальными решетчатыми клетками, наносимая иммунной печенью, и борьба с вирусом компромисс во время острого заражения вирусом гепатита В в мышах.

Qu Mengmeng, Yuan Xu, Liu Dan, Ma Yuhong, Zhu Jun, Cui Jun, Yu Mengxue, Li Changyong, Guo Deyin

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Мезенхимальные стволовые клетки (МСЦ) используются в качестве терапевтических средств не только для того, чтобы дифференцировать их по отношению к различным клеткам, но и для того, чтобы они обладали уникальными иммунодуляторными свойствами. Однако до сих пор неизвестно, как МСЦ могут влиять на иммунитет при инфекции гепатита В (ГБВ). Цель этого исследования заключалась в изучении воздействия МСЦ, полученных из костного мозга (МСЦ-БМ), на клетки печени естественного убийцы (НК) в модели мыши острого ГБВ-инфицирования. Мыши были введены 1 × 106 МСЦ-В, которые запятнали хлорметиловыми производными флюоресцентного зонда флюоресценции фторцеина, за 24 часа до гидродинамической инъекции вирусной ДНК (pHBV1.3) через хвостовую вену. В системе визуализации vivo было установлено, что ЧВ-ЧВ были накоплены в поврежденной печени, и они смягчили иммунную травму печени во время инфекции ГБВ, о чем свидетельствуют более низкие уровни аминопереносазы аланина, сокращение производства проинфламматорной цитокины и снижение степени воспаления инфильтрации клеток в печени. Важно отметить, что администрация ЧВ-МЧЦ сдерживала все более широкое выражение группы 2 - члена D (NKG2D) - важного рецептора, требующегося для активации клеток NK в печени от мышей, инфицированных ГБВ. БМ-МСЦ также сократили выражение NKG2D на клетках NK и сузили цитотоксичность клеток NK in vitro. Кроме того, полученный МСЦ-БМ преобразующий фактор роста-β1 подавляет выражение NKG2D на клетках NK. Как следствие, лечение БМ-МСЦ повысило генной экспрессию ГБВ и воспроизошло в vivo. Эти результаты свидетельствуют о том, что усыновляющая передача БМ-МЧЦ влияет на врожденный иммунитет и ограничивает иммунную травму печени во время острой инфекции ГБВ путем подавления активности клеток КН. В то же время в будущем необходимо будет рассмотреть вопрос о влиянии БМ-МЧС на продление деятельности по удалению вирусов.

Для цитирования: Qu Mengmeng, Yuan Xu, Liu Dan, Ma Yuhong, Zhu Jun, Cui Jun, Yu Mengxue, Li Changyong, Guo Deyin. Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Attenuate Immune-Mediated Liver Injury and Compromise Virus Control During Acute Hepatitis B Virus Infection in Mice.. Stem cells and development. 2017. DOI: 10.1089/scd.2016.0348.
Название и аннотация на языке оригинала

Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Attenuate Immune-Mediated Liver Injury and Compromise Virus Control During Acute Hepatitis B Virus Infection in Mice.

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been used as therapeutic tools not only for their ability to differentiate toward different cells, but also for their unique immunomodulatory properties. However, it is still unknown how MSCs may affect immunity during hepatitis B virus (HBV) infection. This study was designed to explore the effect of bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) on hepatic natural killer (NK) cells in a mouse model of acute HBV infection. Mice were injected with 1 × 106 BM-MSCs, which stained with chloromethyl derivatives of fluorescein diacetate fluorescent probe, 24 h before hydrodynamic injection of viral DNA (pHBV1.3) through the tail vein. In vivo imaging system revealed that BM-MSCs were accumulated in the injured liver, and they attenuated immune-mediated liver injury during HBV infection, as shown by lower alanine aminotransferase levels, reduced proinflammatory cytokine production, and decreased inflammatory cell infiltration in the liver. Importantly, administration of BM-MSCs restrained the increased expression of natural-killer group 2, member D (NKG2D), an important receptor required for NK cell activation in the liver from HBV-infected mice. BM-MSCs also reduced NKG2D expression on NK cells and suppressed the cytotoxicity of NK cells in vitro. Furthermore, BM-MSC-derived transforming growth factor-β1 suppressed NKG2D expression on NK cells. As a consequence, BM-MSC treatment enhanced HBV gene expression and replication in vivo. These results demonstrate that adoptive transfer of BM-MSCs influences innate immunity and limits immune-mediated liver injury during acute HBV infection by suppressing NK cell activity. Meanwhile, the effect of BM-MSCs on prolonging virus clearance needs to be considered in the future.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.