MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000153805

Медицинская библиотека · Human heredity · 1988

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Saudi Arabia. A study in Al-Ula.

el-Hazmi M A, Warsy A S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

This paper reports the frequency of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in the male and female population of A1-Ula in the northwestern province of Saudi Arabia. The frequency of G6PD deficiency in the male population was 0.098 and in the females it was 0.028. This frequency is significantly lower than those reported for other malaria endemic regions in Arabia. The population was further subgrouped on the basis of their haemoglobin phenotypes and the highest frequency of G6PD deficiency was obtained in male Hb S heterozygotes followed by the male Hb S homozygotes. Phenotyping of G6PD revealed the presence of G6PD-Mediterranean, G6PDA+, G6PDA- and G6PD Mediterranean-like, and the frequency of these variants in Al-Ula was different from those reported in other regions of Saudi Arabia.

Для цитирования: el-Hazmi M A, Warsy A S. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Saudi Arabia. A study in Al-Ula.. Human heredity. 1988. DOI: 10.1159/000153805.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.