American journal of hematology · 1987
Two new variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase associated with hereditary non-spherocytic hemolytic anemia: G6PD Wayne and G6PD Huron.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravindranath Y, Beutler E
Аннотация
Two new deficient variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) causing hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) are described. Both of these are unique and they have been named G6PD Wayne and G6PD Huron. Patients with G6PD Wayne underwent splenectomy and no objective improvement was noted. The patients with G6PD Huron were under medical observation for a considerable period of time without the diagnosis of G6PD deficiency being entertained because the family was of Northern European origin. Since sporadic variants of G6PD causing HNSHA show no special racial predilection, the diagnosis of G6PD deficiency should always be considered in patients with this syndrome.