Acta anthropogenetica · 1985
Ahaptoglobinemia in Favism patients from Iran.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farhud D D, Amirshahi P
Аннотация
Haptoglobin patterns were studied in Favism patients (n = 361). G6PD deficients (n = 42) and healthy controls (n = 168). A high frequency of ahaptoglobinemia (79.50%) was found in Favism patients. No such type was detected in the G6PD deficients and the control group. In the Favism patients, the Hp2-1 and Hp2-2 patterns exhibited the normal and weak (Hypo) type, whereas the G6PD deficient and normal samples did not show such a differentiation. The Hp2 allele frequency was noted to be slightly higher in the G6PD deficient persons.