European journal of ophthalmology · 2025
Toward comprehending uncommon periocular manifestations: A case of localized AL amyloidosis with a rare spontaneous eyelid ecchymosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abreu Caio Brenno, Merlo Bárbara Flores Culau, Rodrigues Márcio Penha Morterá, Dourado Fernanda Galante, Teichner Tullia Cuzzi, Quintella Danielle Carvalho, Ramos Denize D'Azambuja, Dias Juliana de Sá Freire Medrado
Аннотация
IntroductionAmyloidosis, characterized by extracellular protein misfolding and deposition. Localized immunoglobulin light chain amyloidosis can present with atypical features.Case presentationThis case report elucidates an unconventional manifestation of localized immunoglobulin light chain amyloidosis characterized by recurrent and spontaneous eyelid ecchymosis alternating with episodes of incomplete resolution, a novelty in current literature, along with associated cutaneous changes.DiscussionThis rare presentation underscores the importance of considering amyloidosis in the differential diagnosis of unusual periocular findings and may assist in identifying similar cases of atypical eyelid amyloidosis, especially in cases with limited involvement, promoting early diagnosis and intervention.