MedElevator
Войти в исследования Одна из эпизодов самовосстановления пласмодия йелия инфекция трансликационно эксцизизирует хроническую инфекцию туберкулёза микобацерия.
Аннотация
Малярия и туберкулез (Тb) являются двумя основными причинами смертности от инфекционных заболеваний во всем мире. В то же время патогенные вещества, паразиты плазмодия и туберкулез микобактерия являются эндемичными во многих регионах мира, однако по сравнению с другими сопутствующими инфекциями, такими, как ВИЧ/Тб или стерлинт/Тб, малярии/Тб уделяется меньше внимания как в клинических, так и иммунологических исследованиях. Из-за отсутствия достаточных данных о людях воздействие малярии на Тb и наоборот трудно оценить, однако сопутствующие инфекции, скорее всего, будут иметь место очень часто. Из-за своих иммуномудуляторных свойств малярия может быть недооцененным фактором риска для скрытых или активных пациентов ТБ, особенно в условиях высокой эндемии малярии, когда люди сталкиваются с перезаражением очень часто. В настоящем исследовании мы использовали несмертоносный штамм плазмодия йелия для исследования того, как один эпизод самовосстановления малярии влияет на хроническую инфекцию туберкулёза. Сопутствующее инфекция P. yeelii привела к усугублению заболевания Tb, о чем свидетельствует усиление патологии и инфильтрации легких в клеточную клетку, что совпало с повышением уровней деятельности посредников, выступающих за воспаление и против воспаления. У мышей, инфицированных совместно, реакция на Т-клеток не ослабла, а усилилась и, скорее всего, способствовала увеличению производства цитокина. Мы обнаружили незначительное, но статистически значимое увеличение заболеваемости туберкулезом среди совместно инфицированных животных и увеличение КФА легких было положительно связано с повышенным уровнем TNFα, но не IL-10. Инфекция P. yoelii вызвала вербовку CD11c(+) населения в легкие и селезенки мышей, инфицированных туберкулезом. CD11c(+) клетки, изолированные от P. yoelii селезенки, способствовали выживанию и росту туберкулёза in vitro. Через 170 дней после изменений в иммунопатологии и клеточной иммунной реакции P. yoelii не было видно, в то время как количество туберкулёзов в легких было несколько выше, но не в селезенках совместно инфицированных мышей. В заключение следует отметить, что один эпизод соинфекционного заболевания П. йелия временно усугубил остроту болезни, но не имел долгосрочных последствий для развития болезни и выживания мышей, инфицированных туберкулезом.
Название и аннотация на языке оригинала
One Episode of Self-Resolving Plasmodium yoelii Infection Transiently Exacerbates Chronic Mycobacterium tuberculosis Infection.
Malaria and tuberculosis (Tb) are two of the main causes of death from infectious diseases globally. The pathogenic agents, Plasmodium parasites and Mycobacterium tuberculosis, are co-endemic in many regions in the world, however, compared to other co-infections like HIV/Tb or helminth/Tb, malaria/Tb has been given less attention both in clinical and immunological studies. Due to the lack of sufficient human data, the impact of malaria on Tb and vice versa is difficult to estimate but co-infections are likely to occur very frequently. Due to its immunomodulatory properties malaria might be an underestimated risk factor for latent or active Tb patients particularly in high-endemic malaria settings were people experience reinfections very frequently. In the present study, we used the non-lethal strain of Plasmodium yoelii to investigate, how one episode of self-resolving malaria impact on a chronic M. tuberculosis infection. P. yoelii co-infection resulted in exacerbation of Tb disease as demonstrated by increased pathology and cellular infiltration of the lungs which coincided with elevated levels of pro- and anti-inflammatory mediators. T cell responses were not impaired in co-infected mice but enhanced and likely contributed to increased cytokine production. We found a slight but statistically significant increase in M. tuberculosis burden in co-infected animals and increased lung CFU was positively correlated with elevated levels of TNFα but not IL-10. Infection with P. yoelii induced the recruitment of a CD11c(+) population into lungs and spleens of M. tuberculosis infected mice. CD11c(+) cells isolated from P. yoelii infected spleens promoted survival and growth of M. tuberculosis in vitro. 170 days after P. yoelii infection changes in immunopathology and cellular immune responses were no longer apparent while M. tuberculosis numbers were still slightly higher in lungs, but not in spleens of co-infected mice. In conclusion, one episode of P. yoelii co-infection transiently exacerbated disease severity but had no long-term consequences on disease progression and survival of M. tuberculosis infected mice.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.