MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Folia haematologica (Leipzig, Germany : 1928) · 1980
Haemoglobin O Arab, beta-thalassaemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in a Hungarian family.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
A 29-year-old Hungarian woman was found to be double heterozygote for Hb O Arab and beta-thalassaemia. Haemolytic anaemia became manifest during her second pregnancy. In the course of genetic studies G-6-PD deficiency was also detected in the family. The patient originates from a North-Eastern part of Hungary which had been hydrogeologically isolated during past centuries.
Для цитирования: Horányi M, Szelényi J, Rona G, Lang A, Lehmann H, Hollán S R. Haemoglobin O Arab, beta-thalassaemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in a Hungarian family.. Folia haematologica (Leipzig, Germany : 1928). 1980.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.