Ugeskrift for laeger · 2025
[Transthyretin amyloid cardiomyopathy].
СтатьяОбзорАннотация на английскомНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fensman Sie Kronborg, Mejren Ale Hussein Jaber, Clemmensen Tor Skibsted, Poulsen Steen Hvitfeldt
Аннотация
Transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) is an infiltrative cardiomyopathy caused by the deposition of amyloid fibrils, leading to heart failure, arrhythmias, and increased mortality. ATTR-CM prevalence is rising. The first disease-modifying drugs have been approved and implemented in Denmark. Additional treatments slowing ATTR-CM progression are pending introduction into clinical practice. Treatments halting or even reversing progression are currently being investigated in clinical trials. The new therapies will significantly improve ATTR-CM-associated morbidity and mortality, as argued in this review.