MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.61409/v04250323

Медицинская библиотека · Ugeskrift for laeger · 2025

[Transthyretin amyloid cardiomyopathy].

Fensman Sie Kronborg, Mejren Ale Hussein Jaber, Clemmensen Tor Skibsted, Poulsen Steen Hvitfeldt

СтатьяОбзорАннотация на английскомПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) is an infiltrative cardiomyopathy caused by the deposition of amyloid fibrils, leading to heart failure, arrhythmias, and increased mortality. ATTR-CM prevalence is rising. The first disease-modifying drugs have been approved and implemented in Denmark. Additional treatments slowing ATTR-CM progression are pending introduction into clinical practice. Treatments halting or even reversing progression are currently being investigated in clinical trials. The new therapies will significantly improve ATTR-CM-associated morbidity and mortality, as argued in this review.

Для цитирования: Fensman Sie Kronborg, Mejren Ale Hussein Jaber, Clemmensen Tor Skibsted, Poulsen Steen Hvitfeldt. [Transthyretin amyloid cardiomyopathy].. Ugeskrift for laeger. 2025. DOI: 10.61409/v04250323.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.