MedElevator
Войти в исследования CXCL10 и его рецептор у пациентов с хроническим гепатитом В и их способность предсказывать сероконверсию HBEAg во время антивирусного лечения с помощью TDF.
Аннотация
Сыворотка хемокина C-X-C motif Ligand-10 (CXCL10) и ее уникальный рецептор (CXCR3) могут прогнозировать прогноз пациентов с хроническим гепатитом B (CHB), которые лечатся тенофовиром дизопроксиля фумарата (TDF). Тем не менее, имеется мало сообщений о профилях CXCL10 и CXCR3 и об их клиническом применении в HBeAg (+) пациентов CHB во время противовирусной терапии TDF. CXCL10 и CXCR3 были определены у 118 пациентов CHB наивно лечились с помощью TDF в течение по меньшей мере 96 недель в исходном режиме и в течение 12 и 24 недель. Кроме того, анализ обогащения генов был использован для изучения соответствующего набора данных Gene Express Omnibus и изучения генных наборов, связанных с сероконверсией HBEAg (SC). Изменение CXCL10 (ΔCXCL10, исходное значение для 48-недельного лечения TDF) и CXCR3 (ΔCXCR3) тесно связано с возможностью использования HBeAg SC пациентов CHB при лечении TDF. Иммуноистотохимический анализ белка CXCL10/CXCR3 в ткани печени показывает, что существует значительная разница между образцами биопсии печени, взятыми в паре до и после 96 недель успешного лечения пациентами с ТБО (11 пар), но не имеет значения для неудачного лечения ТДС (14 пар). Многовариативный анализ кокса показывает, что ΔCXCL10 является независимым прогнозным показателем HBeAg SC, а площадь под кривой эксплуатационных характеристик приемника ΔCXCL10 у пациентов CHB составляет 0,8867 (p < 0,0001). Наши результаты показывают, что более низкий уровень CXCL10 связан с повышением вероятности HBeAg SC пациентов CHB во время терапии TDF. Кроме того, печени CXCL10 могут быть вовлечены в иммунологический процесс HBEAg SC.
Название и аннотация на языке оригинала
CXCL10 and its receptor in patients with chronic hepatitis B and their ability to predict HBeAg seroconversion during antiviral treatment with TDF.
The serum chemokine C-X-C motif ligand-10 (CXCL10) and its unique receptor (CXCR3) may predict the prognosis of patients with chronic hepatitis B (CHB) treated with tenofovir disoproxil fumarate (TDF). Nevertheless, there are few reports on the profile of CXCL10 and CXCR3 and their clinical application in HBeAg (+) CHB patients during TDF antiviral therapy. CXCL10 and CXCR3 were determined in 118 CHB patients naively treated with TDF for at least 96 weeks at baseline and at treatment weeks 12 and 24. In addition, gene set enrichment analysis was used to examine the associated dataset from Gene Expression Omnibus and explore the gene sets associated with HBeAg seroconversion (SC). The change of CXCL10 (ΔCXCL10, baseline to 48-week TDF treatment) and CXCR3 (ΔCXCR3) is closely related to the possibility of HBeAg SC of CHB patients under TDF treatment. Immunohistochemical analysis of CXCL10/CXCR3 protein in liver tissue shows that there is a significant difference between paired liver biopsy samples taken before and after 96 weeks of successful TDF treatment of CHB patients (11 pairs) but no significance for unsuccessful TDF treatment (14 pairs). Multivariate Cox analysis suggests that the ΔCXCL10 is an independent predictive indicator of HBeAg SC, and the area under the receiver operating characteristic curve of the ΔCXCL10 in CHB patients is 0.8867 (p < 0.0001). Our results suggest that a lower descending CXCL10 level is associated with an increased probability of HBeAg SC of CHB patients during TDF therapy. Moreover, liver tissue CXCL10 might be involved in the immunological process of HBeAg SC.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.