MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00208973

Медицинская библиотека · Human genetics · 1995

A 163-bp deletion in the neurofibromatosis 2 (NF2) gene associated with variant phenotypes [corrected].

Kluwe L, Pulst S M, Köppen J, Mautner V F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We have analyzed cDNA from a 46-year-old atypical neurofibromatosis type 2 (NF2) patient who had lumbar tumors, cataract and schwannomas of peripheral nerves but no vestibular schwannomas, and have identified a 163-bp deletion in the NF2 transcript. The deletion is predicted to remove 54, alter 15 and add four extra amino acids at the C-terminus of the NF2-gene product. The same deletion was found in her two daughters and in a 3-year-old grandson. Bilateral vestibular schwannomas were detected in the two asymptomatic daughters, whereas no abnormality was found in the grandson.

Для цитирования: Kluwe L, Pulst S M, Köppen J, Mautner V F. A 163-bp deletion in the neurofibromatosis 2 (NF2) gene associated with variant phenotypes [corrected].. Human genetics. 1995. DOI: 10.1007/bf00208973.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.