Nature neuroscience · 2003
Opsin activation as a cause of congenital night blindness.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jin Shengnan, Cornwall M Carter, Oprian Daniel D
Аннотация
Three different mutations of rhodopsin are known to cause autosomal dominant congenital night blindness in humans. Although the mutations have been studied for 10 years, the molecular mechanism of the disease is still a subject of controversy. We show here, using a transgenic Xenopus laevis model, that the photoreceptor cell desensitization that is a hallmark of the disease results from persistent signaling by constitutively active mutant opsins.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAnimals, Genetically ModifiedDisease Models, AnimalDose-Response Relationship, DrugDose-Response Relationship, RadiationElectrophysiologyGreen Fluorescent ProteinsHumansLuminescent ProteinsMembrane PotentialsMicroscopy, FluorescenceMutationNight BlindnessPhenotypePhotic StimulationPhotoreceptor CellsProtein ConformationRetinaldehydeRhodopsinXenopus laevis