MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5222/mmj.2019.39000

Медицинская библиотека · Medeniyet medical journal · 2019

Gitelman Syndrome Presenting with Hypomagnesemia, Hypokalemia and Hypocalciuria: A Case Report.

Uzunlulu Mehmet, Dumanoglu Betul

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Gitelman syndrome is a a rarely seen autosomal recessive renal tubulopathy characterized by inherited hypokalemic metabolic alkalosis with hypomagnesemia and hypocalciuria. The diagnosis of Gitelman syndrome is usually established during adolescence, but is also observed in childhood and even in the adulthood period. In this case report, we presented a 19-year-old male patient who was diagnosed as Gitelman Syndrome and admitted to the hospital with symptoms of muscle weakness, cramps and weakness.

Для цитирования: Uzunlulu Mehmet, Dumanoglu Betul. Gitelman Syndrome Presenting with Hypomagnesemia, Hypokalemia and Hypocalciuria: A Case Report.. Medeniyet medical journal. 2019. DOI: 10.5222/mmj.2019.39000.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.