Mucosal immunology · 2016
Critical role of caspase-8-mediated IL-1 signaling in promoting Th2 responses during asthma pathogenesis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qi X, Gurung P, Malireddi R K S, Karmaus P W F, Sharma D, Vogel P, Chi H, Green D R, Kanneganti T-D
Аннотация
Allergic asthma is a chronic inflammatory disorder of the airways that affects >300 million people worldwide. The pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-1α and IL-1β have essential roles in the pathogenesis of asthma. However, the mechanisms underlying the production of IL-1 cytokines in allergic asthma remain unclear. In this study, we used a mouse model of ovalbumin-induced asthma to identify a crucial role for caspase-8 in the development of allergic airway inflammation. We further demonstrated that hematopoietic cells have dominant roles in caspase-8-mediated allergic airway inflammation. Caspase-8 was required for the production of IL-1 cytokines to promote Th2 immune response, which promotes the development of pulmonary eosinophilia and inflammation. Thus, our study identifies caspase-8 as a master regulator of IL-1 cytokines that contribute to the pathogenesis of asthma and implicates caspase-8 inhibition as a potential therapeutic strategy for asthmatic patients.