Immunity · 2015
Interleukin-21-Producing CD4(+) T Cells Promote Type 2 Immunity to House Dust Mites.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coquet Jonathan M, Schuijs Martijn J, Smyth Mark J, Deswarte Kim, Beyaert Rudi, Braun Harald, Boon Louis, Karlsson Hedestam Gunilla B, Nutt Steven L, Hammad Hamida, Lambrecht Bart N
Аннотация
Asthma is a T helper 2 (Th2)-cell-mediated disease; however, recent findings implicate Th17 and innate lymphoid cells also in regulating airway inflammation. Herein, we have demonstrated profound interleukin-21 (IL-21) production after house dust mite (HDM)-driven asthma by using T cell receptor (TCR) transgenic mice reactive to Dermatophagoides pteronyssinus 1 and an IL-21GFP reporter mouse. IL-21-producing cells in the mediastinal lymph node (mLN) bore characteristics of T follicular helper (Tfh) cells, whereas IL-21(+) cells in the lung did not express CXCR5 (a chemokine receptor expressed by Tfh cells) and were distinct from effector Th2 or Th17 cells. Il21r(-/-) mice developed reduced type 2 responses and the IL-21 receptor (IL-21R) enhanced Th2 cell function in a cell-intrinsic manner. Finally, administration of recombinant IL-21 and IL-25 synergistically promoted airway eosinophilia primarily via effects on CD4(+) lymphocytes. This highlights an important Th2-cell-amplifying function of IL-21-producing CD4(+) T cells in allergic airway inflammation.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntigens, DermatophagoidesArthropod ProteinsAsthmaCD4-Positive T-LymphocytesCells, CulturedCysteine EndopeptidasesEosinophiliaEosinophilsImmunity, CellularInterleukinsLungMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutPyroglyphidaeReceptors, Antigen, T-CellReceptors, CXCR5Receptors, Interleukin-21Th2 Cells