Clinical neurology and neurosurgery · 2022
Basal nuclei lesions and cholecystitis as initial findings of late infantile metachromatic leukodystrophy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhou Ji, Ding Changhong, Dai Lifang, Ren Shuhong
Аннотация
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is an autosomal recessive lysosomal disease. MLD can be divided into three clinical forms: late infantile, juvenile, and adult, with late infantile being the most common. Infantile MLD with unusual onset has been reported. In the study, we reported a case of late infantile MLD with basal nuclei lesions and cholecystitis as the initial findings, which further broadens late infantile MLD onset and contributes to early clinical diagnosis.