Case reports in gastrointestinal medicine · 2014
Combined liver and kidney transplant in a patient with budd-Chiari syndrome secondary to autosomal dominant polycystic kidney disease associated with polycystic liver disease: report of a case with a 9-year follow-up.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ramírez de la Piscina Patricia, Duca Ileana, Estrada Silvia, Calderón Rosario, Ganchegui Idoia, Campos Amaia, Spicakova Katerina, Urtasun Leire, Salvador Marta, Delgado Elvira, Bengoa Raquel, García-Campos Francisco
Аннотация
Polycystic liver disease (PLD) is a hereditary disease inherited by autosomal dominant trait that occurs as a frequent extrarenal manifestation of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). We report a case of a 59-year-old woman diagnosed with ADPKD associated with PLD. End-stage chronic renal failure with a secondary Budd-Chiari syndrome developed during the patient's clinical course. She underwent combined liver and kidney transplantation, with a successful response over a 9-year follow-up period.