Fetal and pediatric pathology · 2006
Plexiform neurofibroma in type 1 neurofibromatosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keehn Connie A, Myers Pearl, Paidas Charles N, Gilbert-Barness Enid
Аннотация
A 13-year-old African-American girl was admitted to the hospital for surgery. She was diagnosed with Type I neurofibromatosis at the age of 1 year after she was noted to have multiple café au lait spots. Her past medical history included a history of neurofibroma in the base of the brain, treated with radiation therapy and ventriculoperitoneal shunt, as well as a recent diagnosis of bilateral optic gliomas, treated with chemotherapy. Family history was negative for neurofibromatosis.