The Journal of investigative dermatology · 2006
Café-au-lait patches and senile plaques: How APPt the connection?
КомментарийСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diwakar Ganesh, Hornyak Thomas J
Аннотация
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disease caused by mutations in the NF1 gene, which encodes the protein neurofibromin. Patients exhibit characteristic hyperpigmented patches called café-au-lait patches. Melanocytes of NF1 patients differ from normal human melanocytes, but no differences account completely for lesional hyperpigmentation. An association between beta-amyloid precursor protein (APP) and neurofibromin, and their localization to the melanosome, may help explain the development of café-au-lait patches.